怎样制作昆虫标本(处理和保存方法)

　　1、针插干制标本

　　一般成虫都是制成针插干制标本,这种标本不需要任何处理就可以永久保存。做的方法是把标本从纸袋取出(如果标本干脆,需要放到回软缸里回软),用昆虫针(视昆虫大小而选用不同型号的昆虫针)插上,针插的部位一般是在中胸中央,但可因不同昆虫而针插部位不同。鞘翅目插在右边翅基部约1/4处,半翅目插在小盾片上,双翅目插在中胸靠右边,蝗虫插在向前伸延的前胸背板右边。

　　标本插好后,要整姿,将虫插在整姿板上,使虫体与板接触,然后用针将触角、足、尾须、产卵器等摆好,使标本的姿式尽量接近于生活时的样子。要左右对称。足一般是前足前伸,中、后足向后放。鳞翅目和蜻蜓等成虫还要在展翅板上展翅,使前翅后缘与身体垂直,后翅向上展,略压在前翅下边,然后用纸条压上。展好姿的昆虫干燥后去除纸条就做成标本了。最后再插上两张小标签,一张写上采集地点、采集日期、采集人的名字。一张写上昆虫名字,如果名字叫不出来,可请教有关昆虫分类学家。标本及标签部位的高低均要一致,将标本整齐放在标本盒内,盒内放上樟脑以免虫蛀。

　　2、幼虫标本的制作

　　幼虫除酒精浸泡还可制成吹胀标本。制作方法是将幼虫用毒瓶杀死,头部向内,肛门向外地摆在废纸上,用铅笔或解剖针木柄由头部向后先将粪便压出,继之用力将标本内脏全部由肛门挤出,用剪刀或镊子去掉挤出的东西(注意不要损坏肛门),而只剩下一层空皮,一端扎好,另端用蓄气囊向空皮内充气,待恢复到幼虫原来形状后在电炉旁慢慢烤于,将扎线取下后,用火柴棍插入体内,再用昆虫针插在棍上,即成吹胀标本。

　　3、展览昆虫标本的制作方法

　　供展览用的昆虫标本,主要用作普及昆虫知识、教学及参观等使用。制作方法是将通过前面介绍的各种方法作好的昆虫标本集中起来,按照昆虫的一生发育次序,如卵、幼虫的各龄、蛹及成虫等,安排在特制的展览标本盒中。再将与此种昆虫有关的材料同样放入盒内:如被害植物的叶片、天敌、防治或利用情况的照片等等。使其通过参观一盒展览标本,就能了解一种昆虫一生的概貌,及其与外界环境和天敌的关系。为增加观众的情绪和感染力,可在盒中衬托上天然背景。展览盒内的被害植物及昆虫标本的排列,都应尽量保持其天然姿势和形状,以期达到既美观又生动实用。

　　制作展览盒内的成虫标本时,需要展翅的种类,则不需要用昆虫针刺穿固定。而是将标本的背面向下,平放在整姿台上,用昆虫针的尖端钉住胸部展翅整姿。干燥后将昆虫针拔下来,按照要求粘贴在展览盒中的适当位置。或在盒底铺上棉花、泡沫塑料等柔软物质,将标本平放在上面,盖上盒盖压紧即可。有些标本可制作成侧面立体生态形,那就用虫针将昆虫标本侧向钉在整姿台上,按自然生态形整姿,待干燥后拔针备用。展览盒中的幼虫、卵或蛹,可用前述幼虫吹胀干燥法制作。也可用注射针剂的方法,先将标本放人质地好的玻璃瓶中,在标本下面衬托上棉花或各种颜色的泡沫塑料,使虫体在玻璃瓶中不能滚动,然后用酒精喷灯或氧化喷火嘴,将玻璃瓶开口的一端烧软,用镊子拉成极小的细口,用注射器将保存液注入,再用火烧软细口使其愈合。按照需要固定在展览盒中的适当位置。

　　使用玻璃装标本法,与展览盒装标本相似,但不用棉花,在标本的上下都用玻璃。用以展览单个的蛾子、蝴蝶或其他昆虫,可全用玻璃或配合卡片纸板框架。其大小可根据所作标本的大小。在标本的四周要留有空处,上下玻璃之间也要留下能容纳虫体和足的空间。制作如天蛾类等大型标本,最好采用有卡片纸板的框架方法;制作小型昆虫标本则可用全玻璃法。

　　全玻璃法所用材料为玻璃:透明胶和结合扣。玻璃可用窗玻璃自行切割。透明胶可用速干的一般胶。结合扣可用19毫米宽的电器用扣。制作程序如下:

　　(1).玻璃装展览标本首先要在整姿台上整姿,使昆虫标本仰面朝天,将翅与触角展开呈标准姿势,将足压近体躯以减少厚度。

　　(2).裁好两块同样大小的单料窗玻璃作盖和底,大小要比展姿标本的四周各大至少6毫米。裁好填充玻璃块(用单料或双料玻璃),作为提供昆虫体躯的空隙之用,填充玻璃应同样大小;其长度应等于盖及底玻璃的尺寸(通常稍小些);中央应留出二或三倍于虫体宽度的位置。并将玻璃擦干净。

　　(3).将底玻璃放在干净的平面上,用驼毛刷将上面的棉绒刷去。在一端的外角各搞上一滴透明胶。将一块填充玻璃放在底上对齐各边,用刷子柄压实,并除去溢出的胶。继续粘好另一块填充玻璃,两边都要对齐,厚度一致,每粘好一层都要停一会。所涂胶要少,以免胶液向里扩散,影响标本美观。

　　(4).填充玻璃粘好后,将预先作好的标本安置在中央,在玻璃四角滴上胶,把盖玻璃粘好。注意使标本端正。压实并在其上放上不太重的镇压物,约15分钟至l小时即可粘牢。四边加上结合扣夹。扣夹可盖住玻璃的锋锐边缘并封住标本。在顶端粘上标签。在干燥处保存,以免发霉。

　　有卡纸板框架的玻璃标本,与上述制作法相似,但只用一对填充玻璃块,其余的空隙改用框架支撑。每边有两层卡纸板框;外层可薄些,但内层要用很厚的包装用卡纸板(不能发皱的纸板)。内层卡纸板至少要与玻璃一样厚,必要时要把二、三层卡纸板粘在一起用。卡纸板条就形成标本盒的内壁,其高度要足以容纳昆虫的体躯和足。一定要细心正确的按尺寸裁好玻璃和卡纸板条,才能把标本作好。

　　如需大量制作这类标本,则可用标准大小的玻璃块,使裁割、安装和贮存都很方便。其中也可安放二、三个标本或一横行,可用两套或三套填充玻璃,侧面的玻璃比中央的窄些。但昆虫标本要同样大小,否则小的标本就容易倾斜。盖玻璃一定要压紧,以保持标本端正。还有一种用透明塑料板制作的展览标本,可把蛾类、蝶类和其他昆虫装在两块厚透明塑料板之间作展览用。方法是将厚透明塑料板加热制成中间凹人的形状,把经展翅整姿后的标本放人凹面,再将两块塑料板对合好,用丙酮或其他封口物质将周围的边封好。

　　展览盒中的绿色植物被害状标本,是用醋酸铜粉末,徐徐加入50%的醋酸液中,用玻璃棒搅拌,使其达到饱和状态时为止,作为原液。用时加水稀释,其比例为1:4。制作时将稀释液及植物标本同时放人大型烧杯中加热至沸时,植物即褪去绿色变黄,再继续加热,则醋酸铜的绿色便浸人到植物组织中去,又变为绿色,直加热到与原来颜色相同时,即停止加热,加热时间要看植物叶片的厚薄、软硬而定。将标本取出,放人清水中漂洗,直到水中不显绿色时用镊子夹起,滴尽叶面上的水,放在植物标本夹中,使其干燥后备用。如需浸渍保存的植物标本,只要在漂洗干净后,浸泡在50%的福尔马林液中即可长久保存。如果是其他颜色的被害状植物标本,采来后夹在植物标本夹的粗糙吸水纸中(要经常翻动透风,防止发霉),干后粘贴在图画纸上,再用油色按原来颜色着色,既真实又鲜艳。

　　如作大型展览或博物馆的昆虫标本展览,可用大玻璃框或靠壁厨窗,用森林、山川、绿草和花丛作背景。在适当位置配置各种制作好的生态形昆虫标本。空中飞舞的蝴蝶和蜻蜓等,可用细蚕丝或马尾毛垂挂起来。再在隐蔽处配置小型风扇吹动,蝴蝶、蜻蜓晃动,栩栩如生,别具一番自然风格。

　　通过上面所讲的一序列辛勤劳动,昆虫就被你制成-盒盒漂亮、新奇而引人入胜的标本了。

　　将标本盒放在标本柜里保存,标本多了,就需要专门的保藏室——昆虫标本馆。

　　随着昆虫分类工作的深入发展,鉴定种类时只靠外部形态,已远远不能达到目的,还需要进一步根据雄、雌外生殖器的特征,进行综合鉴定,更为可靠,特别是一些小型昆虫和近缘种的鉴别,外形根本无法鉴别,只能根据外生殖器特征才能区分开来。因此,利用昆虫外生殖器上相当稳定的特征,进行分类工作,在某些目昆虫中有十分重要的意义。外生殖器的提取,首先选择有代表性的雄、雌个体标本,将外生殖器取出,经过处理后,封装在玻片上。以便在显微镜下仔细观察,或通过电子扫描器拍出图片进行研究。

　　4、外生殖器标本的提取方法

　　过去取出昆虫外生殖器的方法,一般是将腹部剖开,或将腹部末端切下,经氢氧化钠水煮去污,然后将外生殖器取出。这种方法显然不能保持原来昆虫标本的完整,特别是对模式标本更成为难以弥补的缺陷。如果要求既能完整地取出外生殖器,又要保持标本的外观,那么就要掌握一定的提取外生殖器技术,和一些简单工具。

　　昆虫的种类很多,外生殖器的构造也因类群和种类不同而大有区别。因此,不同类群昆虫外生殖器的提取制备方法也应分别对待。

　　(1).鳞翅目昆虫外生殖器标本的提取方法刚毒杀死或死后24小时内的新鲜成虫标本,只要将标本腹面向上,安放在软木解剖台上,在双目解剖镜下,用右手直握细微钩针,左手按住小软木台,使左手拇指托住针身,沿标本尾端腹面里侧中央部位,使针钩尖端向上伸人。伸人的深浅,视虫体大小而定,一般约伸人到腹部长度的四分之一处,将针钩尖端翻转向下。这样就刚好钩住雄性抱握器腹内基的骨化部位。然后很均匀地用力向外拉,不久即可见到抱握器两端平均向外伸开,逐渐被拉露出来。这说明所拉位置和方向都很恰当,再继续向外拉,直到完整地拉出来为止。如向外拉时看不到抱握器很平均的分开或上下移动,则说明所拉位置不当,如果再向外拉外生殖器便会被损坏。这样应把针钩再向里伸,并调整其方向和位置。钩针所达到的深度要适当,位置也需正确,这是能否得到完整标本的关键。用此种方法制备雄性外生殖器的效果很好,很完整,连储精囊也能完整地拉出来。如果是雌性标本,只要用心仔细,也能将囊导管、管带及交配囊完整地拉出来,而且腹部的鳞或毛都完好地保存着,不会因用拇指和食指夹看拿取外生殖器而使鳞片及毛大量脱落。如果是长久保存的干燥标本,必须进行还软工作。还软时间的长短,视保存年限及不同种类而定。如在室温25C0左右,还软48小时后的夜蛾科粘虫、毒蛾科的榆毒蛾、灯蛾科的红袖灯蛾、枯叶蛾科的松毛虫雄性标本作比较,四种蛾类用钩针轻压腹部都稍可下陷,但只灯蛾能勉强全部拉出来。另外三种只能将骨化较强的抱器腹和抱器端拉出来,其他部位则丢失在腹腔内。如再反复钩拉,便会将外生殖器拉散。还软72小时的上述四种标本,腹部用钩针轻压已还软如初,进行钩取都能完整取出,但以灯蛾为易,夜蛾次之,毒蛾及枯叶蛾较差。

　　不同还软时间制备效果不同,还软时间稍短,腹部节间膜不易被拉长,但有些种类钩取就困难些。还软时间过长,虽然拉取外生殖器比较容易,但腹部节间膜易被拉开,而且再干燥后不易复原。

　　干燥标本的还软时间,与保存年限很有关系,保存年限短,制备就易,年限越长就越难,同时也要视虫体的大小而定。一般都需要还软48小时以上,所需还软时间越长,还软器中的温度应略低,使湿度小些,这样水气便渗入标本体内较慢,避免虫体上的毛及鳞片因湿度大而贴连在一起(还软过程中要防止长霉)。曾将还软后的上述四种蛾类,在钩取前先将腹部末端几节腹板剪开5毫米长小口,然后再用钩针向外拉,结果无论哪种蛾类都无补益。反而易将腹部拉破且不易按合在一起,即便用胶粘上也有失原来形状。

　　(2).膜翅目昆虫外生殖器标本提取方法主要以叶蜂作材料。叶蜂科昆虫雌性外生殖器的基部骨化较强,在制备时要先用剪刀剪断才能取下来。使用的标本首先要还软适当(初毒杀死或死后24小时内的标本按新鲜标本使用)。还软时间过长标本极易变形和褪色,特别是较小型标本,体壁过软不易动手工作。还软时间过短又易将标本腹部折断或震碎。一般只需要还软24小时即可。

　　操作时把还软好的标本放在小软木台上,使腹面向上。用两支细昆虫针交叉插在软木台上将腹部压住,使标本身体略侧置,生殖器部位略向着右侧方。左手按住软木台,右手握剪刀并以左手拇指作依托,伸向腹端。剪刀要以里刃在下方,外刃在上方,这样可防止将生殖器的基部及护板损伤。剪刀要从腹部腹板第七节与背板第九节间伸入,但角度不能过直或过前过后。过前剪不断,过后不易伸人或伸人到负瓣的下面去。位置摆好后,先右一剪,后左一剪。如所剪位置恰当,生殖器端部即向上翘起。再将手腕翻转使剪刀横着平伸向负瓣片与载片之间剪第三剪。如左右两剪剪得不好,生殖器端便不会翘起来,可用拔针将生殖器拔动,使负瓣移动而显示出来再剪第三剪。

　　叶蜂雌性产卵器是由四瓣组成,背面的一对即第二负瓣片,腹面的一对即第一负瓣片。第二负瓣片的左右两片在其背部至少有部分相连而不易分开,第一负瓣片的两片则容易分开。在第一、二负瓣片之间的连接不是粘着和钩住,而是由槽与凸相连锁,第二负瓣片居外,第一负瓣片居内。要把两负瓣片上下分开极易损坏,如把两块负瓣片各自向相反的方向推动,便会很容易地分开。第一、二负瓣片是生在两块载片上,而第三负瓣片显著厚而宽,是用来保护和支持第一负瓣片在产卵时发挥更大的功能。产卵时两块负瓣片通过中间的滑缝自由伸缩,用第一负瓣片上的锯,锯破植物组织而产卵。因此,要想完整地剪取叶蜂的雌性外生殖器,全面了解其构造是很必要的。

　　叶蜂科昆虫雄性外生殖器粗大而集中,取出来就比较容易。新鲜标本只要将腹面向上,安放在软木工作台上,在双目解剖镜下将钩针平行地紧贴下生殖板伸入。根据身体大小,约在2毫米深处将钩针尖端翻转向下,再徐徐向外拉,便可完整地取出来。已经干燥保存2-4年的标本,只要还软24小时也能顺利取出来。

　　(3).鞘翅目昆虫外生殖器标本提取方法鞘翅目昆虫的雄性外生殖器,在一般种类中骨化程度都比较强,而且形状长大于宽。所以杀死后24小时内的新鲜标本,只要将钩针自腹端腹板的里侧靠边伸入。伸入的深度视虫体的大小而定,再将钩针半翻转使其横着向中央移动,然后徐徐向外拉,都可全部拉出。干燥后再经过还软的标本(还软时间最好在24小时以上),因腹内脂肪牵连太多极易将腹节拉长或拉断。要先用剪刀在腹板内两侧各剪-下,但下剪不宜过深,以免将生殖器损伤。剪后再拉,也能全部取出来。

　　天牛、金龟子及其他较大型步甲的雄性外生殖器,与腹内浸泡约20分钟,使其完全软化。用左手拇指和食指握住腹部末端两侧(腹面向上),轻轻一捏,腹部第九节与第十节间即裂开一条横缝。右手握镊子将第九腹板掀起,即看见两片角质化的阳基侧突尖端露出。只要用镊子夹住,轻轻向外拉,便将全部生殖器拉出,浸在75%酒精中备用。

　　5、处理和保存

　　处理和保存昆虫外生殖器备作研究的方法很多,经常使用而比较好的有:

　　1).制片保存昆虫的外生殖器,一般说来角质化都比较强。因此,提取出来的材料,最好要经过脱水、透明手续后用加拿大树胶封在玻片中保存。因作好的生殖器玻片已与原来的标本分开,为防止混乱和丢失,玻片上一定要贴好与原标本完全相同的标签,写明种类、采集地点、日期及标本上的原来编号,然后放在玻片标本盒中保存。制片方法如下:

　　(1)加拿大树胶制片法

　　将解剖出的昆虫外生殖器放在10%的氢氧化钾(KOH)溶液中,水浴加热数分钟(时间看虫体的骨化程度而定),把不必要的肌肉、脂肪清除掉,用水洗净,经品红染色,放入75%的酒精中保存备用。制片时用各种浓度的酒精(85%,90%,95%),进行脱水处理。每更换一次浓度必须经过相当长的时间(一般约15分钟)。骨化较强的材料,要在每个浓度中延长时间。然后再放人100%的酒精(无水酒精)中,浸泡约半小时或更长些。每次更换浓度时,要用滤纸或脱脂棉把原来酒精吸收干净。以上这一步骤称为脱水。进行封片的标本所以要进行脱水这一过程,是因为树胶和水不能溶解在一起,如将带有水分的标本封在胶中,便会混浊不清或使标本变质,不易保存。

　　经过脱水的标本再放人二甲苯中把酒精替出,并起到透明作用。标本移到二甲苯中时,若溶液发现混浊现象,表示水分尚未脱净,应再退回到100%的酒精中去处理。在二甲苯溶液中的时间不宜过长,只要虫体完全透明,便可移到载玻片上。将虫体位置摆好,并把标本边缘多余的二甲苯吸去。立即滴上加拿大树胶,随即盖上盖片。盖片时必须小心,用镊子或手夹住盖片的一端,斜向着载玻片,使盖片的一端先碰到树胶,然后很快将手或镊子松开,使盖片自然地贴在胶液上。这样可避免产生气泡。如果仍有气泡发生,可用针轻压盖片,或在载片下稍加热。但最好等待几小时或在50度恒温箱中放置一段时间,较小气泡就会自然消失。

　　如果树胶量加得合适,盖玻片放好后,树胶刚好溢到盖片的四周。如盖片下面仍有树胶未溢到之处,说明加胶不充足。应及时用拨针粘树胶滴在盖片下缺胶部位的边缘,胶便自然渗入与盖片下的胶液愈合。加胶时千万不要将胶掉在盖片上。盖好盖片后,在载片的一端写上临时标签,放在平稳清洁但要通风的地方,最好放在上面有玻璃盖的、下面有通风纱窗孔的晾片盒中。也可将载片放在用硬纸板作的,每张载片之间有隔格的晾片盘中,平稳地放在干净的书柜中,使其自然干燥。经过10-15日后,盖片周围外溢的胶液已开始干固,便可开始修整,先用小别刀刮去载片上多余的树胶,或用小毛笔蘸少许二甲苯轻轻擦去树胶(但不要触动盖片),并擦净载片上的灰尘,贴上正式标签,一张玻片才算作好了。在未加修整前如果看到盖片下标本的四周有似白色雾状体时,那是因脱水不净造成的。此种玻片标本不能使用,如是稀有标本应及时将整个玻片故在二甲苯中,溶去胶液取出标本,重新脱水、透明制作。封片时所用胶液如果过稀时,干固时由于二甲苯的蒸发会使盖片下产生空隙,称为脱胶。此时可先在盖片下的空隙中滴入少许二甲苯,使原来胶液的边缘溶解后,再用拨针滴人胶液,使其自然流人即可。一旦技术熟练后,上述许多缺点便会自然克服。

　　加拿大树胶,是在化学试剂商店买的成品。如是树胶干粉,可先在干净玻皿中磨细,加入适量二甲苯溶解,装人细颈瓶中备用。

　　(2)甘油鱼胶制片法

　　先把鱼胶切成小块,在蒸馏水中浸泡2小时。连同放鱼胶的溶器放在沸水中隔水煮至鱼胶块完全溶解后,加入甘油与石碳酸,同时用玻棒加速搅拌,趁热过滤,保存在有色瓶中。甘油鱼胶的配方是:

　　清洁的鱼胶4克

　　蒸馏水70毫升

　　纯甘油80毫升

　　石碳酸2毫升

　　这种胶液冷却后便会凝固,用时先把胶瓶放在热水中溶解。制片时先把标本放在甘油及水各半的混合液中一段时间。并将载片擦干净烤暖,把标本放在适当位置,然后整姿,加甘油鱼胶在标本上,盖上盖玻片,贴好标签便可。

　　用这种胶液制片,可省略脱水手续,作为一般观察效果很好。但在高温潮湿地区使用,长期保存,盖片边缘的胶有生霉现象,可用毛笔蘸少许石碳酸清除。

　　2).贴封保存是用厚纸剪成长方形块,在一端的中央打好圆形孔,先用透明玻璃胶纸贴好一面,将处理好的外生殖器标本沾粘在胶纸向内的一面上,再用另一张胶纸贴好,或先用两块胶纸把材料贴封在中间,再用两块打好圆洞的方形纸将其粘合在中间,然后在纸块上注明种类、采集日期等,插在原来标本的标签下方。贴封保存昆虫外生殖器适合于体型较小的种类。这种方法的优点是外生殖器不离开原来的标本,可随时取下在镜下观察。缺点是保存时间长久,胶纸失去原有的粘韧性而发脆龟裂,将材料损坏。

　　也可在打好圆孔的厚纸片上,先贴上一块盖玻片,上面滴上胶液,放上经过脱水透明后的昆虫外生殖器,再用四分之一大小的盖片封盖好。这种方法则兼顾了制片与贴封两种方法的优点。

　　3).瓶装保存是将用甘油临时封装法观察研究过的昆虫外生殖器材料,用甘油浸泡装在小玻璃管内,同原来标本插在一支昆虫针上,日后随用随取。甘油浸泡又能增加标本的透明度便于观察;缺点是日久甘油会透过瓶塞外溢而挥发掉,要注意检查补充。也可用由聚乙烯制成的小瓶封存。因聚乙烯不受普通酸及溶剂的影响,且不易破碎。瓶塞可用白硅酮橡胶制成。瓶塞稍有坡度以便贴合塞入瓶中。在一角度用针刺穿瓶塞以防甘油流出。这种装昆虫外生殖器小瓶直径为5.5毫米,带塞长17毫米。

　　7、鳞翅目翅脉标本制作法

　　利用翅脉作为分类依据,在鳞翅目中尤为常见。为了使翅脉清晰易见,必须将翅制成透明程度极强,又将翅脉染上颜色的玻片才便于观察。使用漂白方法制成的玻片,手续简便,省去涂刷鳞片的过程。

　　1).漂白及制作过程先自虫体上取下完整的前后翅,浸入75%的酒精液中使其湿润。然后将翅移至1份水加9份盐酸的稀盐酸液中1-2分钟,吸去稀盐酸液,滴入由0.4克漂白精加10毫升蒸馏水的漂白精溶液中。如此反复在稀盐酸及漂白液中往返多次,翅面上的鳞片就逐渐被漂白并脱落。当由稀盐酸移至漂白液中时,常见到翅面上有许多气泡,较薄的翅也同时会卷缩。遇有此种情况,可用毛笔轻压,排出气泡。如在显微镜下检查翅上鳞片已漂净,而翅面上下仍有气泡时,可移入75%酒精中,以软毛笔在翅面扫刷触压,气泡就可完全去净。如果仍有未透明部分或鳞片尚未漂白或脱净,可再返回前漂白液中顺序处理。

　　为使翅上脉纹更为明显,将洗涤干净的翅放入盛有伊红或酸性复红的小型染色玻皿中,隔水加温5-10分钟(以翅脉完全染上红色为度)取出,移入75%、95%、100%三种浓度酒精中脱水。吸去酒精,注入二甲苯,使之透明后即可放在载片上,滴上加拿大树胶,盖上盖玻片。

　　无论在漂白、脱水、透明各步骤或清洁洗净时,都要特别小心,以防翅膜皱褶,如出现上述现象,千万不要用镊子或拨针触动,要用软毛笔帮助展平。替换各种液体时,最好不要搬动翅,而是用吸管在原玻璃皿中换液,并用吸水纸吸净。

　　2).玻片上漂白脱水法如制作麦娥、菜娥等小型蛾类,上述方法还可能将翅损坏;那就采用直接在载片上漂白脱水手续。先在双目解剖镜下取下前后翅,平放在擦干净的载片上,先用吸管轻轻在翅面上滴上一滴75%的酒精,2分钟后用吸水纸吸干。再用另一只滴管吸盐酸液滴在翅上,过2-3分钟后吸去,滴上漂白精液,2-3分钟后吸去,再滴上稀盐酸液,多次反复直至鳞片透明脱落。多次滴上蒸馏水洗净稀盐酸及脱落的鳞片,然后滴上冰醋酸一滴,在10一20分钟内更换4-6次后,用吸水纸吸干,加二甲苯透明。如见滴上的二甲苯液有混浊现象,也要更换几次,待完全清晰后,吸去二甲苯,滴上加拿大树胶盖片封固便可。每次换液时,滴上的溶液不宜太多,以免将翅浮起而卷缩。换液时一定要将前液吸净,避免脱水不净,透明不彻底封片后会出现白雾状,影响镜检工作。

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动物标签： 昆虫 标本