藏南猕猴

藏南猕猴体重15千克，总体长824毫米，头体长560毫米，尾长264毫米。是一种形体比较大的棕色猕猴，脸颊黝黑，额顶有一小撮独特的黄色旋毛，包含一个黑色的中央螺纹。最鲜明的特点是脖子上有浅色的皮毛，额头和面部有黑斑，眼睛上方有深色条纹。脖子周围的毛发颜色浅。比较同属的其他猴子具有相对短的尾巴。
体型大而粗壮，上体深棕色或黑褐色皮毛，在前肢上变得光亮。毛发长且密集，特别是在上身。尾短，是体长的39%-45%。这可将它们与密切相关的物种区分开来。 耳朵黑暗，鼻子呈喇叭形，眼睛周围皮肤较浅。
像许多猕猴一样，藏南猕猴具性二态性。雄性比雌性体型更大，具有更长的头骨和更坚固的犬齿。该物种除了体型大小以外，几乎没有年龄差异。亚成年在大多数方面与成人相似，外观和着色方案几乎相同。区别是否亚成体看它们的尾巴，幼猴的尾巴几乎无毛的并且逐渐变细。

分布于中国藏南的高海拔地区。该模式产地为北纬27°42'，东经91°43'，海拔在2180米。多分布在藏南的达旺西卡门县西部，在该地区的塔旺地区最为常见，尽管在西卡缅也有发现，也可能发生在藏南以外的其他地区，以及不丹和西藏（中国）的毗邻地区。根据现有的野外数据，出现这一物种可能的数据的范围是3700平方公里，占用的面积约2700平方公里。与藏南毗邻的牟陵国家公园（Mouling National Park）也有分布。
据认为，藏南猕猴的分布在东部被布拉马普特拉河所限制。 这样可以将其与一个密切相关的物种——东部熊猴隔离开来。
该物种仅在海拔2000-3500米的高山地区发现。 生活在退化的阔叶林，其中有些很茂密，有些则因人类活动而严重退化；退化的开放灌木林、农业区、不受干扰的橡树林和不受干扰的针叶林。藏南猕猴可以忍受这种栖息地的改变，并且经常在森林砍伐区或农业地区出现。 这使它们与当地村民发生冲突，当地村民以其搜集和消费农作物为生。藏南猕猴在地面上觅食，但仍部分是树栖动物，喜欢筑巢于离地面约15米的树上。

藏南猕猴（学名：Macaca munzala）是典型的猕猴属动物，无亚种。

藏南猕猴原产于中国藏南地区（现印度占领）。它的种名“munzala”来自翟让门巴族部落，发音”diep-bosaap“的意思是“森林深处的猴子”。学名由著名的印度灵长类动物学家安瓦鲁丁·乔杜里（Anwaruddin Choudhury）在1997年命名，藏南猕猴曾经被作为熊猴的一个亚种，在2004年才确定为一个新物种。这种猕猴的第一个物种在1903年，发现于印尼帕盖伊岛（Pagai Island）。在2011年，一些研究人员建议其在熊猴的形态变异的基础上，可能更好的视为一个新种。藏南猕猴具有独立的形态特征，与熊猴和藏酋猴一样，藏南猕猴似乎属于该属的中国种群。然而，该物种在相对尾长上是独特的，它介于藏酋猴和熊猴之间，而生活在与它同域的熊猴是熊猴的一个亚种。

藏南猕猴的家庭范围有很大差异，具体取决于群体的大小，并且在定义上相当宽松。较小的群体可能有7公顷的小范围；较大的群可能有不超过55公顷的范围。特定组的范围用途因季节而异。在春季和夏季，藏南猕猴行程变化更多，以获取食物资源。在冬季，它们更倾向于留在一个地方，依靠当地可以找到的任何资源。

藏南猕猴是社会性动物。它们生活在5-60只的族群中，每群平均21.6只。这些群体包括雄性、雌性、少年和婴儿，所有这些藏南猕猴通常以和平与合作的方式共存。族群白天共同觅食，通常会进行相互社交理毛和抚摸。最常见的是同性的成年雄性互相理毛，而未成年的幼猴则是由成年雌性理毛。对抗行为很少见，通常仅限于表示威胁。这些威胁显示在冬天更常见，这时粮食供应稀缺，竞争加剧。一般而言，猕猴是高度社会化的，具有复杂的支配地位和等级制度的物种。藏南猕猴的群体结构虽然尚未具体描述，但也不例外。藏南猕猴具有成群的母体结构，单个猕猴母亲的排名很可能有助于确定其未来地位。

藏南猕猴是昼夜性，主要是陆生。它们有能力爬山并在树上过夜。白天，它们留在地面上觅食。会花费大量时间进食或寻找食物。在夏季，进食占其日常活动的29%-51%，而在冬季，这一数字可增至41%-66%。 藏南猕猴群有明确定义的家族领域，可能会重叠。猕猴在这些家庭范围的边界上和平互动，它们除了获得食物外很少离开。在这些范围内，猕猴可以长途跋涉觅食。觅食可能占夏季活动预算的50%。在冬季，藏南猕猴由于需要节约能源，因此不愿旅行。在这一季节中，它们很少移动，呆在一个地方，依靠大量低质量的食物生存。藏南猕猴采取的另一项节能措施是休息。它们比相关物种的个体花费更多的时间休息，最有可能是由于其栖息地温度较低和海拔较高。在白天，它们经常在阳光下晒太阳，花了大部分时间。在藏南猕猴中已观察到各种其他行为，但未进行详细评论。这些措施包括雄性族群分化动荡（可能充当主导地位显示），雄性对雌性的性检查以及雄性对雄性的固定定位。

大多数猕猴通过声音和视觉进行交流。 声乐交流虽然尚未在藏南猕猴中得到记录，但几乎可以肯定存在，并且各种视觉显示都是已知的。 这些显示可能包括面部表情，身体姿势和其他行为，例如，摇动树枝。 他们通常会用这些方式进行沟通，恫吓侵略者或支配彼此的关系。 在藏南猕猴中也观察到触觉交流。在许多灵长类动物中，相互理毛修饰是促进个体间联系的常见社交活动。

藏南猕猴几乎完全是食草动物，以大约29种不同的植物为食。有时，它们会食用小的无脊椎动物或泥土，但饮食中的绝大多数是树叶和树枝。有时也会食用植物的其他部分，例如水果、花朵、茎和树皮。食物中的绝大多数仅由几种植物组成。在春季，有7种食物占其饮食的75%，而在冬季饮食中，有7种食物占75%，这种食物的多样性和营养性要差得多。

在冬季，藏南猕猴寻觅食物的距离更短，它们依靠在当地可以找到的任何劣质食材生存。它们也从吃树叶和水果转变为营养不足的树皮和树髓。藏南猕猴饮食中最重要的部分是单一植物刺桐，该植物在冬季垄断了超过72%的进食时间，而在春季则垄断了约19%的进食时间。这种植物在藏南猕猴生活的地区非常普遍，并在他们度过冬季的地区占主导地位。

藏南猕猴仅分布于中国藏南地区，这里是中型到大型捕食者的家。这里生活着豺、亚洲黑熊和雪豹。 众所周知，这些野兽有时会猎捕猴子，而另外两种则可以捕食体型大小相似的猎物。 然而，它们都不是藏南猕猴的已知掠食者。藏南猕猴偶尔会被人类杀死，通常是为了报复破坏农作物。它们通常不在其分布范围的大部分地区被人类食用，但是可能被狩猎用于传统医学。这使得人类成为藏南猕猴的唯一被确认的食肉动物。

藏南猕猴的繁殖系统并不为人所知。在该物种中已观察到几种性行为，包括坐骑和生殖器检查。但是，交配行为从未被具体描述过。密切相关的猕猴是多生的或多胎的，而藏南猕猴的繁殖方式可能相同。它们的多男多女群体结构表明可能是这种情况。

交配系统是雌雄同族混交。藏南猕猴的平均后代数，繁殖季节，出生质量，断奶年龄，独立年龄和性成熟年龄均未知。由于尚未研究该话题，因此对生殖周期的所有讨论均已估算。认同藏南猕猴通常每2年产1次。观察到的藏南猕猴族群中婴儿与成猴的比率低，这可能表明它们不是年度繁殖者。两年的生育期可以解释这一差异。所有的猕猴都会一次生一或两个幼仔，藏南猕猴也不例外。其他猕猴的妊娠期有所不同，但通常在150-190天之间。因此，有理由假设藏南猕猴的怀孕时间相似。藏南猕猴的父母保健尚未正式描述。 但是，可以根据相关物种的行为做出一些有力的推断。 所有灵长类动物都有幼小的幼年，这在很大程度上取决于父母的保护。 在猕猴中，这种保护是由母亲提供的，母亲在婴儿出生后的头几个星期就对其进行照顾。 猕猴的母亲还负责婴儿的喂养、梳理、学习和保护。 在某些猕猴物种中，其他个体也扮演着年轻保姆的角色。 其中可能包括母亲的大女儿或无关的“阿姨”。性有时也会为父母作贡献，轮流抱着并保护婴儿（Theirry，2007年）。 尚不清楚雄性在藏南猕猴中是否扮演任何育儿角色，或者是否发生“姨妈”，但这种行为是可能的，值得调查。

藏南猕猴的寿命从未被研究过。 但是，它很可能遵循其亲属的模式。 猕猴属中的大多数物种在野外生活20至30年。 在囚禁中，消除了许多潜在威胁，使它们的寿命更长。 圈养的人可能达到35岁，有时甚至达到40岁。

这些动物有时是人类为了报复其破坏庄稼而被杀死。然而，一般来说，当地人不吃灵长类动物。一些猎杀灵长类动物的活动是由非当地政府雇员进行的。根据辛哈等人的说法。2006年在西卡门区的一个村庄里，有54只猕猴在一年多的时间里被杀死。在其范围内没有太多的栖息地损失。

据可靠的消息来源称，已知有35群不同的族群，至少有569只不同的成员（其中32群在达旺有540只，3群在西卡门、库马尔等地有29只）。然而，另一个来源的成熟个体数量少于250个只。

虽然这是一个新描述的物种，但在CITES附录二中有涉及保护的条例。辛哈等人（2005）建议建立社区意识和保护方案，并指定适合当地的保护区。还不知道在任何官方保护区是否涉及这种情况，但很可能发生在牟陵国家公园，但需要确认。

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）2008年濒危物种红色名录ver 3.1——濒危（EN）。

列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》(CITES)2019年版附录Ⅱ。

列入中国《国家重点保护野生动物名录》（2021年2月5日）二级。

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