东方蝙蝠属于伴人动物，常栖息在各类人工建筑，如房屋或楼房顶架、天棚、门窗框后和桥梁缝隙等，可匍匐或倒挂在棚顶栋梁的空隙间。种群数量变化较大，少有独居，常几十只形成小群，有时成百上千只聚居形成较大种群。发出短而宽且带多谐波的回声定位声波，用于在开阔环境中捕捉昆虫。在白昼栖息地，常发出人类可听见的通讯叫...
南蝠栖息于高大岩洞中，3-5只或10余只潜伏在洞壁高处，多为单个个体悬挂。夜间出洞捕食飞虫，黎明前归洞。同洞常可见大群的亚洲长翼蝠（<Miniopterus fuliginosus>）和其他种蝙蝠，但不混群。主要筑巢区为海拔400-1700米的石灰岩岩洞。巢从洞口开始，可能一直进入到洞中1500米。南蝠的学名是国际动物命名法规认证的最...
灰伏翼为食虫性蝙蝠，在水域或村庄附近捕食，以蚊、飞蛾等昆虫为食。种群数量不多，常单只或小群伏于石缝内。同栖一洞的有宽耳犬吻蝠，偶见零散的折翼蝠。灰伏翼的生活力较强，2月份安静时，其二氧化碳呼出量相对较高，惊动时能立即起飞，在室内暗箱中，它们不挤在一起，也不乱爬，较安静，于暗箱中一周成活率100%。当室温6...
大黑伏翼以前曾归入 <Pipistrellus>属，Heller & Volleth（1984）将其视为 <P. societatis>，但是 Hill & Francis（1984）以及 Corbet & Hill（1992）均认为应为独立种 <P. circumdatus>。Csorba et al.（1999）将其从伏翼属中独立出来，建立金背伏翼属 <Arielulus>。王应祥（2003）把...
小伏翼也叫侏伏翼。王应祥（2003）将倭伏翼（<Pipistrellus mimus>）作为独立种，但 Smith &解焱（2009）则认为其为小伏翼的一个亚种（<P. t. minus>）。在低纬度分布较广。栖息地主要在建筑物裂缝内，包括房屋、桥梁等，偶尔还可见于树洞内或簇叶内。集小群或独居，黄昏和凌晨觅食空中小型昆虫，喜欢在林缘...
普通伏翼是非常常见的一种蝙蝠，集群生活，捕抓昆虫为食。以5-20只为一群，活动与其食物密切相关，傍晚飞出居住地，黎明飞返，出返的活动频率与温度的高低成正相关，与光照成负相关，空气的相对湿度在52.2-93.0%间均能活动。温度的限制作用大，低温通过代谢影响普通伏翼冬眠，冬眠时间一般在11月至次年3月，长达4-5个月。捕...
印度伏翼为中小型伏翼。栖息于山林、平原等地，出现在楼宇之间，在原始林区也有发现。西藏曾在树洞内捕获到。印度伏翼海南亚种（学名：Pipistrellus coromandra portensis），J. Allen于1906年命名。在中国大陆，分布于海南、广西等地。该物种的模式产地在海南。印度伏翼北部湾亚种（学名：Pipistrellus coromandra tramatu...
东亚伏翼又称日本伏翼，为城市及农村傍晚天空最常见的种类。通常栖息于建筑物（特别是瓦房）中，可集数只小群潜伏在天花板、瓦房的房檐下和墙缝内。傍晚飞出，以蚊等小型昆虫为食。有冬眠习性。东亚家蝠一般在11月至次年3月冬眠，出眠后在6～7月间产仔。...
越南的高颅鼠耳蝠体型变化大，因此关于该种的亚种划分有待研究。分布于中国的亚种为 <Myotis iligorensis sowerbyi>（Howell,1926）。洞栖，有时候可集大群，多者可达上千。常与其他物种共栖，如长指鼠耳蝠、小菊头蝠、中华菊头蝠、中菊头蝠等。觅食高峰期在黄昏和凌晨，通常在高空中觅食小型昆虫。已列入中国生物多样...
渡濑氏鼠耳蝠以昆虫为食，尤嗜食蚊，对人类有益。 Csorba et al.（2014）对绯鼠耳蝠（<Myotis formosus>）及其近似种进行了分类厘定。党飞红等（2016）经过形态学和分子方法研究显示，国内文献原鉴定的“绯鼠耳蝠”（学名错用为<M. formosus>）其实应为渡濑氏鼠耳蝠（<M. rufoniger>）。国内分布主要集中...
大足鼠耳蝠因具有在水面捕捉鱼类作为食物的特殊习性，受到大家的广泛关注。常集群栖于丘陵或山区、岩洞内。秋末初冬发情，次年6月产1仔。成体一般体重20g－30g，头体长60mm－65mm，是体形较大的一种鼠耳蝠。最典型的形态特征是后足异常发达，长约20mm，相当于其它以昆虫为食的鼠耳蝠后足长度的两倍，且后足十分尖利，如同鱼...
常成群栖息在山洞中，在林间空地飞行，也会在水面上方飞行，暗示其可能以拖网方式在水中捕食鱼类。回声定位声波为典型调频，伴有1-2个谐波。在黄昏时出洞捕食夜行性昆虫。该种在2005年之前被认为是水鼠耳蝠（<Myotis daubentonii>）的一个亚种，现已成独立种。水鼠耳蝠已列入《世界自然保护联盟》（IUCN）2008年濒危物...
喜山鼠耳蝠常栖于阴湿通风的岩洞或隧道内，也有栖于树洞和屋檐的报道，常聚集成几十至几百只的群体。曾在水渠隧道缝隙中发现其冬眠。以膜翅目和双翅目昆虫为食。国内分布于四川、云南、西藏、广东、台湾。国外广泛分布于南亚和东南亚各国。...
大趾鼠耳蝠夏季成群栖息于东北地区潮湿的洞穴岩壁中，冬季迁移到温暖的地方过冬。种群数量为200-2000只，种群数量相对稳定，在中国长白山地区为常见种。大趾鼠耳蝠常发出短而宽带的调频回声定位声波，其平均峰频为54.14kHz。此类超声波适合在水体上方捕食双翅目、毛翅目和鳞翅目等昆虫，可能偶尔也捕食鱼类。回声定位声波在...
长指鼠耳蝠曾被归入<Myotis capaccinii>，作为其中的一个亚种；但是 Ellerman等（1951）将其独立为种，Hanák等（1969）、Corbet（1978）和 Bates（1997）等学者也相继承认此观点。<M. capaccinii>主要分布于地中海一带、欧洲群岛、非洲西北部，及伊拉克、伊朗、乌兹别克斯坦等（Simmons,2005），与长指鼠耳蝠分...
东亚水鼠耳蝠常成群栖息在山洞中，在林间空地飞行，也会在水面上方飞行，暗示其可能以拖网方式在水中捕食鱼类。回声定位声波为典型调频，伴有1-2个谐波。在黄昏时出洞捕食夜行性昆虫。该种在2005年之前被认为是水鼠耳蝠（<Myotis daubentonii>）的一个亚种，现已成独立种。...
华南水鼠耳蝠为一种非常常见的蝙蝠，分布范围广泛。多采集自洞穴，包括自然山洞和有水的人工洞穴。王应祥（2003）将本种列入 <Myotis daubentonii>的亚种，Topal（1997）认为是独立种。...
中印鼠耳蝠为 Son et al.（2013）从山地鼠耳蝠（<Myotis montivagus>）独立出来的一个种。此前，山地鼠耳蝠分布于中国、印度、缅甸、越南、老挝、泰国、马来西亚、印度尼西亚的加里曼丹岛。 Son et al.（2013）在越南和老挝采集到一些标本，通过分子和形态鉴定为中印鼠耳蝠； Wang et al.（2016）在中国的广东和江西捕...
从文献资料看，郝氏鼠耳蝠比华南水鼠耳蝠（<Myotis laniger>）稍大，但是野外鉴定时不易分开。其体型与华南水鼠耳蝠有较大的重叠。系统发育关系表明，与大掌鼠耳蝠（<M. macrotarsus>）和小巨足蝠（<M. hasseltii>）亲缘关系近。可栖息于山洞、下水道、隧道、建筑物内和桥下等，偶然也在树叶中。结小群，...
小巨足蝠隶属于 <Leuconoe>亚属，与郝氏鼠耳蝠（<Myotis horsfieldii>）特别相似，但小巨足蝠翼膜止于踝部，而郝氏鼠耳蝠翼膜止于跖骨基部；前者颅骨较后者宽，牙齿亦更强，上犬齿更长，第1前臼齿更大，上臼齿齿冠更宽，但两者的上臼齿均具鼠耳蝠属之典型特征。在泰国，雌雄混居，集小群。在红树林生境中该蝙蝠...
