尼泊尔鼠耳蝠体较较小，前臂长34-36.9mm。耳壳内侧边缘呈弧形，外侧基部1/4处有明显缺刻，缺刻下具凸起叶，几乎与缺刻成直角。耳屏狭长柳叶形，约超过耳长之半，耳屏基部有一个明显凹口（缺刻），其下方有一个三角形小凸叶。胫骨长14mm左右，约为后足长之2倍。距较细而短，尾末端稍伸出股间膜后缘。头骨吻部微向上翘，颅基长...
目前宽吻鼠耳蝠的栖息场所尚不十分明确。使用常频窄带的回声定位声波探测环境中的猎物。...
长尾鼠耳蝠的模式产地在福建。由 Allen（1923）依据福建标本命名，之后Ognev（1927）依据尾长略超过体长特征命名西伯利亚东部的标本为<M. longicaudatus>，Ellerman & Morrison-Scott (1951)等将后者列为长尾鼠耳蝠的一个亚种。长尾鼠耳蝠在飞行状态下发出的回声定位叫声为短调频型．叫声包括3个谐波，其中第1谐波...
越南的高颅鼠耳蝠体型变化大，因此关于该种的亚种划分有待研究。分布于中国的亚种为 <Myotis iligorensis sowerbyi>（Howell,1926）。洞栖，有时候可集大群，多者可达上千。常与其他物种共栖，如长指鼠耳蝠、小菊头蝠、中华菊头蝠、中菊头蝠等。觅食高峰期在黄昏和凌晨，通常在高空中觅食小型昆虫。已列入中国生物多样...
渡濑氏鼠耳蝠以昆虫为食，尤嗜食蚊，对人类有益。 Csorba et al.（2014）对绯鼠耳蝠（<Myotis formosus>）及其近似种进行了分类厘定。党飞红等（2016）经过形态学和分子方法研究显示，国内文献原鉴定的“绯鼠耳蝠”（学名错用为<M. formosus>）其实应为渡濑氏鼠耳蝠（<M. rufoniger>）。国内分布主要集中...
大足鼠耳蝠因具有在水面捕捉鱼类作为食物的特殊习性，受到大家的广泛关注。常集群栖于丘陵或山区、岩洞内。秋末初冬发情，次年6月产1仔。成体一般体重20g－30g，头体长60mm－65mm，是体形较大的一种鼠耳蝠。最典型的形态特征是后足异常发达，长约20mm，相当于其它以昆虫为食的鼠耳蝠后足长度的两倍，且后足十分尖利，如同鱼...
常成群栖息在山洞中，在林间空地飞行，也会在水面上方飞行，暗示其可能以拖网方式在水中捕食鱼类。回声定位声波为典型调频，伴有1-2个谐波。在黄昏时出洞捕食夜行性昆虫。该种在2005年之前被认为是水鼠耳蝠（<Myotis daubentonii>）的一个亚种，现已成独立种。水鼠耳蝠已列入《世界自然保护联盟》（IUCN）2008年濒危物...
喜山鼠耳蝠常栖于阴湿通风的岩洞或隧道内，也有栖于树洞和屋檐的报道，常聚集成几十至几百只的群体。曾在水渠隧道缝隙中发现其冬眠。以膜翅目和双翅目昆虫为食。国内分布于四川、云南、西藏、广东、台湾。国外广泛分布于南亚和东南亚各国。...
大趾鼠耳蝠夏季成群栖息于东北地区潮湿的洞穴岩壁中，冬季迁移到温暖的地方过冬。种群数量为200-2000只，种群数量相对稳定，在中国长白山地区为常见种。大趾鼠耳蝠常发出短而宽带的调频回声定位声波，其平均峰频为54.14kHz。此类超声波适合在水体上方捕食双翅目、毛翅目和鳞翅目等昆虫，可能偶尔也捕食鱼类。回声定位声波在...
长指鼠耳蝠曾被归入<Myotis capaccinii>，作为其中的一个亚种；但是 Ellerman等（1951）将其独立为种，Hanák等（1969）、Corbet（1978）和 Bates（1997）等学者也相继承认此观点。<M. capaccinii>主要分布于地中海一带、欧洲群岛、非洲西北部，及伊拉克、伊朗、乌兹别克斯坦等（Simmons,2005），与长指鼠耳蝠分...
东亚水鼠耳蝠常成群栖息在山洞中，在林间空地飞行，也会在水面上方飞行，暗示其可能以拖网方式在水中捕食鱼类。回声定位声波为典型调频，伴有1-2个谐波。在黄昏时出洞捕食夜行性昆虫。该种在2005年之前被认为是水鼠耳蝠（<Myotis daubentonii>）的一个亚种，现已成独立种。...
华南水鼠耳蝠为一种非常常见的蝙蝠，分布范围广泛。多采集自洞穴，包括自然山洞和有水的人工洞穴。王应祥（2003）将本种列入 <Myotis daubentonii>的亚种，Topal（1997）认为是独立种。...
中印鼠耳蝠为 Son et al.（2013）从山地鼠耳蝠（<Myotis montivagus>）独立出来的一个种。此前，山地鼠耳蝠分布于中国、印度、缅甸、越南、老挝、泰国、马来西亚、印度尼西亚的加里曼丹岛。 Son et al.（2013）在越南和老挝采集到一些标本，通过分子和形态鉴定为中印鼠耳蝠； Wang et al.（2016）在中国的广东和江西捕...
从文献资料看，郝氏鼠耳蝠比华南水鼠耳蝠（<Myotis laniger>）稍大，但是野外鉴定时不易分开。其体型与华南水鼠耳蝠有较大的重叠。系统发育关系表明，与大掌鼠耳蝠（<M. macrotarsus>）和小巨足蝠（<M. hasseltii>）亲缘关系近。可栖息于山洞、下水道、隧道、建筑物内和桥下等，偶然也在树叶中。结小群，...
小巨足蝠隶属于 <Leuconoe>亚属，与郝氏鼠耳蝠（<Myotis horsfieldii>）特别相似，但小巨足蝠翼膜止于踝部，而郝氏鼠耳蝠翼膜止于跖骨基部；前者颅骨较后者宽，牙齿亦更强，上犬齿更长，第1前臼齿更大，上臼齿齿冠更宽，但两者的上臼齿均具鼠耳蝠属之典型特征。在泰国，雌雄混居，集小群。在红树林生境中该蝙蝠...
毛腿鼠耳蝠的分类可能有一些混乱。不同学者具有不同的分类观点，有学者提出该种与鬚鼠耳蝠（<Myotis mysticinus>）、大趾鼠耳蝠（<M. macrodactylus>）、长指鼠耳蝠（<M. capaccinii>或 <M. longipes>）有亲缘关系，但它被认为是中国的特有种，为有效种。在野外与长指鼠耳蝠（<M. longipes>）...
中华鼠耳蝠是体型较大的蝙蝠科种类之一。栖息于大岩洞中，单只或数只悬挂在岩洞顶壁。有时与大足鼠蝠组成数十或数百只的混合群。食飞虫、夜间出洞捕食，黎明前归洞。中华鼠耳蝠冬眠期短且较浅睡。10月交配,翌春胚胎发育,6月产仔,哺乳期约20天。捕食害虫而有利。粪便可入药,亦可作肥料。...
栗鼠耳蝠属于高颅鼠耳蝠组 <Myotis siligorensis>group的一种，于2011年在中国云南首次被发现并命名。常栖息在海拔较高的石灰岩山洞中，栖息地周围遍布森林和灌木。经常与其他蝙蝠种类共栖，如中华菊头蝠（<Rhinolophus sinicus>）、小菊头蝠（<Rhinolophus pusillus>）、大蹄蝠（<Hipposideros armig...
西南鼠耳蝠因峨眉山为其模式产地，又称峨眉鼠耳蝠或者四川鼠耳蝠，为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物，是中国的特有物种。分布于江西、贵州、安徽、四川等地，主要栖息于岩洞，多与菊头蝠同居一洞。洞道深阴潮湿。捕食昆虫有益。广东标本比峨眉地模标本毛色稍浅。体毛绒细且较长，背部棕褐色，毛基色泽深暗，呈黑褐色；腹毛毛色明显浅...
