拉达克鼠兔分类地位相对稳定。但由于标本数量少，研究很不深入，生态学研究几乎是空白。所以是知之甚少的物种。从分布生境看，其栖息地为海拔4500m以上的丘状起伏的高原面，植被非常稀疏，分布区只有一种非常低矮的小灌丛——报春花，高度不到10cm，盖度不到5%。冬季几乎看不到植被覆盖。但分布区内的种群数量较大，冬季活动...
塔里木兔分类地位稳定，但属于哪个种组争议很大。塔里木兔数量稀少。适应气候干燥，少雨 (年降雨量在100mm以下），夏温高达39℃的小块绿洲中。是典型的荒漠动物，晨昏活动，活动时间有季节变化。塔里木兔一般在早晨和黄昏活动，但随着季节的不同而有一定变化。冬季为了躲避敌害，仅在黎明之前和黄昏之后才出来觅食，大多活动...
蒙古兔昼夜皆活动，但以黄昏时分最为活跃。蒙古兔的数量较少，平原中的蒙古兔多栖息在盐生植物的半荒漠和荒漠草原、绿洲、或蒿属禾本科草原，以绿洲中的林丛、渠岸、休耕地等处。在山间谷地多栖息于沼泽草甸、苇湖及河漫灌丛中。在山地多栖息于灌木草地和林丛中。活动昼型性，多在太阳下山前的黄昏和清晨太阳出山时活动。无...
雪兔是最早命名的兔类。种级分类地位稳定，但亚种较多，有些混乱。该种非常耐寒，栖息于北极圈或接近北极的泰加林内。雪兔是寒带、亚寒带代表动物之一，是一类个体较大的野兔。雪兔耳朵较家兔为短，这是因为在寒冷的地带不仅不需要布满毛细血管的大耳朵来散热，而且要常常将耳朵紧紧地贴在背上，以保存热量。它的眼睛很大，...
藏兔分类地位很乱，1930年才被看作独立种，后又曾经被列入高原兔（<Lepus oiostolus>）作为亚种，也曾经被列入蒙古兔（<Lepus tolai>）或草兔（<Lepus capensis>）作为亚种。曲津皇（1989）通过模糊聚类的方法，发现藏兔的帕米尔亚种（<Lepus tibetanus pamirensis>）是不同于高原兔的独立一支，间...
华南兔的分类有一定争议，曾经把分布于朝鲜半岛的高丽兔（Lepus coreanus）包括在该种之内。但高丽兔尾相对长一些。华南兔系纯草食性动物，采食各种杂草、树叶、植物花芽、果实、种子、蔬菜、瓜果、根茎及豆类种子等。华南兔昼夜均有活动，喜走人行小道，但白天多隐藏于灌丛和杂草丛中，在不受到惊扰的情况下，很少进入洞穴...
高原兔是食植物性动物，在农业区以作物的幼茎、嫩芽、花、果实和块根以及各种杂草为食，被危害作物的种类很多，如麦类、豆类和蔬菜等。它的食物中80%~90%为各种作物，杂草只占10%~20%。在牧区则啃食各种优良牧草及种子，影响牧草的更新。冬季，特别在下大雪后，由于周围食物缺乏，就跑向较远的地方，或到居民点附近去采食。...
该种分类上有争议，曾经认为是东北黑兔（<Ochotona melaninus>），也曾列入日本短尾兔（<Lepus brachyurus>）。主要栖息于森林内。草食性，有时啃食树皮。东北兔善于奔跑、跳跃，平时无固定的巢穴，仅在产仔时才有固定的住所，产崽时在凹地、灌丛、杂草丛中、倒木下面做巢穴。东北兔与草兔、雪兔一样，白天多栖...
以前，长期把云南兔作为高原兔（<Lepus oiostolus>）的亚种。我国著名兔类科学家罗泽洵先生（1981）最终将云南兔独立为种，后得到广泛承认。有3个亚种，是否都成立有待深入研究。云南兔巢多筑在茂密的灌丛或草丛中。穴居。多单独或成对自黄昏至夜间活动觅食，食物以禾本科植物嫩叶或小灌木的嫩叶为主，亦常取食农田中...
长白山鼠兔属于 <Pika>亚属。分布范围狭窄。最早发现于朝鲜北部，作为独立种。后来作为高山鼠兔的亚种。刘少英等（2016）经过分子系统学研究，发现是独立种，于是恢复其独立种地位。主要生活于暗针叶林内的枯倒木下及周边。...
蒙古鼠兔属于 <Pika>亚属，分类上很混乱，有时把宁夏产蒙古鼠兔作为独立种——宁夏鼠兔（<Ochotona argentata>），但分子系统学研究发现，宁夏鼠兔不是独立种，是蒙古鼠兔的亚种。蒙古鼠兔目前亚种和同物异名较多，争议也多。该种在我国分布区域较大，但不连续，呈断裂式分布，在分布区种群数量也不大。蒙古鼠兔...
满洲里鼠兔属于 <Pika>亚属 ,分类地位很乱，以前作为东北鼠兔的亚种，俄罗斯科学家（Lissovsky,2012）将其作为独立种，但我们怀疑该分类的准确性，有待深入研究。...
高山鼠免属于 <Pika>亚属，本身的分类地位稳定，但和东北鼠兔（<Ochotona hyperborea>）容易混淆，东北鼠兔以前常常作为高山鼠兔的同物异名，且高山鼠兔亚种和同物异名很多，混乱。该种是我国分布最北的种类之一。主要生活于原始森林下或林间空地有很厚苔藓的巨大岩石之间。高山鼠兔一般群居于山中岩地，以石隙...
灰鼠兔属于<Conothoa>亚属，种级分类地位稳定。但鉴定上总是和大耳鼠兔（<Ochotona macrotis>）混淆，尤其是2个种的颜色变异均较大，耳上毛的多少也是相对概念。但两者头骨差别较大，听泡长、鼻骨长、腭长指标是主要鉴定依据，可以把它们准确分开。大耳鼠兔的鼻骨长大于15mm，腭长大于17.5mm；听泡长大于颅全长...
大耳鼠兔属于 <Conothoa>亚属，是个体较大的种类。分类上容易和灰鼠兔混淆，它们的差异特征主要在头骨的量度上，大耳鼠的听泡相对较大，大于髁鼻长的23%。腭长通常大于17mm。鼻骨长于灰鼠兔。该种分布的区域为高海拔原始森林、高山灌丛、流石滩生境。大耳鼠兔营群栖穴居生活，洞系可分为简单洞(夏季洞)和复杂洞(冬季洞...
柯氏鼠兔属于 <Conothoa>亚属，该种十分稀有。最早于1884年由一个沙俄军官从我国西藏翻越克里雅山口到塔里木盆地时所采集。1894年被另外一个沙俄科学家命名。但从此之后再没有任何记录。直到1984年，阿尔金山自然保护区综合科学考察队队员谷景和、向超群在昆仑山东段的阿其克库勒湖畔4260m的河滩地重新采集到，由郑昌...
喜马拉雅鼠兔属于 <Conothoa>亚属，该种为我国科学家冯祚建1973年发表，但分类地位存在争议。目前大多数研究认为，该种是灰鼠兔（<Ochotona raylei>）的同物异名，刘少英等（2016）通过 Cyt-<b>基因的系统发育研究支持它属于灰鼠兔；但更深入的研究结果显示（文章待发表），它仍然是独立种。已被入列中国...
灰颈鼠兔属于 <Conothoa>亚属。该种分类较混乱，曾经把高黎贡山的红棕色灰颈鼠兔作为一个新种— —高黎贡鼠兔（<Ochotona gaoligongensis>），分子生物学研究结果显示它就是灰颈鼠兔。高黎贡山南段的灰颈鼠兔曾经被命名为另外一个亚种（<O. forresti osgoodi>），其全身黑色的个体曾经被命名为一个新种—...
川西鼠兔属于 <Conothoa>亚属，分类上曾经被放入红耳鼠兔作为同物异名。在四川木里，曾经命名一个新亚种（<O. gloveri muliensis>），后来，很多人将其作为独立种。刘少英等（2016）通过分子系统学证实还是川西鼠兔的亚种。川西鼠兔是青藏高原特有种，主要分布于干旱河谷多石的灌丛环境。海拔高，最低海拔1700m...
中国鼠兔属于<Conothoa>亚属。该种最早被Thomas（1911）发表为灰鼠兔的亚种（<Ochotona roylei chinensis>）。 发表后，再没有科学家采集和研究过该分类 单元。俄罗斯科学家 Lissovsky（2013）在没有采集到标本的情况下，认为该分类单元属于大耳鼠兔（<Ochotona macrotis>）。时隔一百多年，刘少英等 201...
